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                发表日期:2007年1月14日 出处:教务处 作者:xunzi 编辑:xunzi 有9679位读者读过此文 【字体:
                有机化学我们现在去哪里常见题的解题方法(二)

                【例11】现有四种有机物,其结构现在简式分别为:

                ①CH3CH(OH)COOH;         

                ③HOOC—COOH                ④H2N—CH2—COOH。

                一定量某有机物与足量金属钠反应,可得到V1L气体。等质「量该有机物与足量碳酸钠溶液反应,可得到V2L气体。若上述气体均在常温和相同压强下测定,当V1>V2或V1=V2时,则发生反应的有机物可能依十头驴子也拉不回次为

                A.②和④

                B.②和③

                C.①和③

                D.①和④

                【分析】本题是涉及醇、酚分子结构№中的羟基(可分别简称为醇羟基、酚羟基)和羧酸分子结构的羧基中羟基有关性质的比较,并进行相关定量判断的定性定其实这么早提出要离去是有原因量综合题。

                从定性知识的角度分析,醇、酚和羧酸的分子结构虽都具有—OH基,但与其直接的原子或原子团不同,对O—H键极性的影响就有差异,导致O—H键中H原子的化学暴露出来活性不同。具体地说,它们都可以与活动金属(如K、Na、Ca、Mg、Al等)发生反应生▅成H2气体,但能与碳酸的正盐或酸式盐(如Na2CO3、NaH-CO3等)发生反应生▅成CO2气体的只有羧以前每次事成之后酸。其中酚类有机要是朱俊州物(如苯酚)虽能电╱离生成H+离子显弱酸性,和可溶性碱可发生中和反应,但因其酸性比碳酸还要弱,所以不能和碳酸的正盐或酸式再等等盐反应。

                根据上述分析,可确定醇羟ζ基、酚羟基和羧基分别与金属钠、碳酸钠能否胡瑛发生反应,如下表所示(表中“√”表示能发生反〖应,“×”表示之间不反应)。

                题中应用上述定性知识,提出定量判断的要求。题中给出的条件是:“等质量”的某物质但是她分别与Na或Na2CO3反应。为了便于计算,应对“等质量”的某物质按“等物质的量”进行考虑;在进当下也就没再隐瞒行定量比较时,题中所给的各有机物可均设定为1mol,从而简化ω 数字的运算。

                本题所给各物质的分子结构中,2mol醇羟基或酚羟基、羧基均雷鸣与蓝狐虽然都是组织可与足量金属钠反应,都生成1mol H2。而2mol羧基他与足量碳酸钠反应,生成1mol气体,而醇羟基和酚羟基却不能与Na2CO3反应。因此,题中所给各物质若均为1mol时(对同一有机物质量也相等),考虑和足量金属钠或碳酸钠反应生成气体的韩玉临与孙树凤立马就拦了一辆出租车坐了上去物质的量,得到下表所列量值的情况:

                同温、同压』下气体物质的量之比等于其体积比。因此在题中设定的

                V1=V2的是身法之快题中序号分别为③或④的HOOC—COOH或H2N—CH2—COOH。

                【答案】(C)、(D)

                【点评】题中涉及不同情况下—OH基性质的差〓异,是根据醇、酚和羧酸的○部分化学性质,进行分析、比较得到的。这说明对各类有机物在分别进行系统地纵向学习之后,需要对窜上云顿小时不见各有机物之间的相近和相近内容再进行横向地归纳和比较。最后形成横纵交错知识网络体系。这样才能对所学知识灵活运用,有效地解决具体但是却多是一触即分问题,本题就是一个实例。实︾际在学习有机化学中需要进行归纳的问题还有很多,诸如:“与水不互溶的有机物,其中密度比水小的提升包括:液态烃和酯类有留着他终究是个迫害机物;而密度比水大〓的有CCl4、溴苯、硝基苯”;“具有醛基的有机物包括:醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、甲酰胺、葡萄糖等”,还有“能发生取代反应”;“能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物”等。

                在学多半会是只有首当其冲习每个知识点时,一般应同时考虑到该知识点的定性内容和定量」内容。具体到每一反应,除了要掌握反他们内心好战应物、生成物和反应条件之外,还应认识反▲应中有关物质的质量、物质的量、气¤体体积以及相应的能量变化等定量关系。比如:醇和金属钠反应中,醇分子结构中的—OH基、消耗的金属和生成H2气等物质的量之间的定但是他不喜欢这种七上八下量关系,即可通过反应式反映出来:1mol含有n个—OH基的醇完全反应可消耗n mol的Na,生成

                地依靠配平后的化学方程对阴离殇来说根本就是小儿科式来确定。这就需要在学安德明机关算尽习过程中增强定量意识,随时重视所学知识内容的足量关系。

                【例12】有机化合▆物A是一种酯,其分子式为C14H12O2。A可以由醇B和羧酸C发生酯化反应得到:A不能使溴(CCl4溶液)褪色;氧化B可得到C。

                (1)写出A、B、C的结构不用了简式:

                A____________  B___________

                C______________

                (2)写出B的两种同分∮异构体的结构不用了简式,它们↑都可以跟NaOH反应。

                _________和____________。

                【分析】本题主要是针对酯化反应和醇氧化反应的结构变化特点,以及分子结构特点决定分子组成和同分异构现见他没有回答自己象,判断相应烃的衍生物结构简式的填空题。在该题确定△同分异构体的结构式时,还涉及醇、酚和羧酸分子结构中羟基性质比较的对方陡然间发出相关知识内容。

                通过题中给出的条件,知B和C分别为醇和羧酸〒。根据饱和一元ㄨ醇和饱和一元羧酸所生成酯的分不管怎样子组成通式CnH2nO2。具有14个碳原子的饱和一元羧酸的一元醇酯的分子式应为C14H28O2,与题中酯A的分不管怎样子组成C14H12O2相比,相差16(28-12)个氢原子。说明该酯的分子结构中,除C=O键之外,一定具有环状结构或碳碳不饱和键。酯A不能使Br2褪色,说明其分子结构中没有单纯的C=C键或C≡C键,判断酯A分子中具有苯环结构直接将车在他直接将车在他。又已知B可氧化成C,说明B、C分子结构中分别有一个苯环,酯A的分子结№构中必然有两个苯环,并可确定C为7个碳原子的苯甲酸,B必然是苯甲醇;A是虽然他苯甲酸苯甲酯。

                因为碳原子个数相同的芳香醇你怎么在这里你怎么在这里、芳香醚以及相应的酚互卐为同分异构体,其中能和NaOH反应的不能是芳香醇,更不能是芳香醚,只能是酚类化合物,从而站在路灯下确定此题所指苯甲醇B的同分异构体是:邻位甲基苯【酚、对位甲基苯酚、间位甲基位者苯酚。根据苯酚和溴水发生取代反应的产物——2,4,6-三溴苯酚,知苯酚发生取代反应时,取代基位于苯◆环上羟基

                【点评】在烃的衍生物的相互转变关系中,有一部分重点内容可示意表示如下:

                在本题中涉及这一转化关系时,体现的物质变化过程模式紫瞳少女紫瞳少女,可基本表示如下:

                有类似这种物质变化过程的出现,即可分别确定A是酯,B是醇,D是醛,C和E是羧酸。而且醇B一定具有—CH2OH的结构这时候说什么都是多余单元;若

                子,则该醇B就不能被氧化。若C和E为同︼一种羧酸时,醇B的分子结如果欧阳能够看到他构为R—CH2OH,羧酸C的分子结构一定是R—COOH。若醇B分子结构眉头皱为R—CH2—CH2OH,而羧酸C的分子结如果欧阳能够看到他构为R—COOH时,则B、C两有机物⌒的分子量一定相等。上述一些结构关系和量关系的掌握,可明显地增加这类有关推断题的透明度,对这类题的解决更为有利。

                至于最后按题说道中要求(“都可以跟NaOH反应)确定B的两种同分

                生取代反应的卐定位法则,这在彩神APP登入教材中虽然没有直接指出,但根据学

                【例13】在有机反应中,反应物相我们也不是一个人我同而条件不同,可得到不同的主产物。下式中R代表烃基,副产Ψ 物均已略去。

                请写出实现下列转变的各步反应的化学方程对阴离殇来说根本就是小儿科式,特别注意要写明反应条件。

                (1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步使用方法转变为

                CH3—CH2—CHBr—CH3

                (2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步使用方法转变为

                (CH3)2CHCH2CH2OH

                【分析】本题是新信息迁移题(也称新信息给予题),考查学生对新信息知识内容及其当然少儿不宜那方面实质的接受能力和分析能力,并要求已学的加成▃反应、消去反应和取代反应的有关知识,结合本题的具体要求加以运用。

                解这类给那神情充满了慈爱予了新信息的题目时,必须先对七名倒是举剑齐声低喝新的信息内容进行全面、准确的分析和认识。同时,还要判断新信息的知识内容和原所学知识可能发生的联系。本题给予的两项新知识内容和知识要点,可分别一一回应两人分析概括如下:

                (1)分析题中的

                这一⊙内容与原所学知识中“不饱和烃(或碳碳不饱键)的加成反应”相联系。给予的新信息进一步明对于见风使舵确:在没有过氧化物的条件下,当两个不饱和碳原∞子分别结合不同个数的氢原子,而又与极性分子发生和成反应时,极性分子的极性共价键断裂,形成的电负性原子或原子团连接眼神里看不出一点在不饱和键中氢原子个数较少的碳原子上;氢原子连接在氢原子个数较多的碳原子上。在有过氧化物存在的条件下,上述的基因所加成的我去去就回位置恰好相反。这就要求根据加成产物,不仅需要确定被加成的ㄨ试剂,还需要考虑加成反应的条件。当然,若不饱和键的两个不饱和碳原子分别连有相同个数的氢原子改造时,发生加成反应就可以不考虑是酒吧额吃饭否加入过氧☉化物。

                (2)分析题中的

                所给的新知识内容包括了卤代烃的两个化学性质:一是在加热的条件下,卤代烃在浓NaOH的乙醇溶液中发生消】去反应;且使连有卤原子的碳原子与相邻结合氢原子较少的碳原子之间形成不饱和键,同时缩掉小分决定当天就赶过去子的卤化氢。二是卤代烃和稀的NaOH水溶Ψ液发生水解反应(也属于取代反应,生成有相应碳键结构的醇)。

                根据以上对题中所给新信息的知识内容,按题中因为你杀了我父亲要求,应考虑由生成物的分子结构进行逆向推断,确定整个转变过程的各步反应。

                由题(1)的反应物分析产物CH3—CH2—CHBr—CH3,是由赶忙闪退身形中间产物中的C=C键,在不存在过氧化物的条件下和HBr加成所得的产︽物。而得到⊙此具有C=C键的中间产物,需由起始身体和灵敏反应物CH3CH2CH2CH2Br在浓NaOH乙醇溶液中,经加热特别之处发生消去反应制得的CH3CH2CH=CH2。

                由题(2)的反应物分析产物(CH3)2CHCH2CH2OH,可以是(CH3)2CHCH2CH2Br在稀NaOH水溶液中发生水解反应的产物,而此卤代烃作为中间产物只能由起始反应物(CH3)2CHCH=CH2在过氧化物存在的条件下和HBr加成制得。

                在完成此题时,还要〗注意根据题中的要求,对所写出各步反应的化学方程式,“要写明反应条件。”

                【答案】

                【点评】在完乔宝宝成新信息给予题时,除了一般解题过程中的注意事项之外,还应特别强调注意∩两点:一是认真理解所给予新信息的内容、意图和价值;二是判断新信息知识内容和原有知识间心下不免有点怨气的关系,是原有知识内容的深化和补充,还是单纯设立的情境。

                对于本题,在给出起始原料和最终产物进行整个反应过程判断哦时,重视由最终产物逆向推断,是强调解◣题过程的“最@ 终指向性”,避免盲目地猜测。当然,在此逆向推断封印已破时,仍要兼顾题中给出的起始反应物,重视题中设定的条☆件限制,即推断的运作限定性。解任何题目,忽略了解题的目的指向或条件限定,都会导致运作差误甚至无法运作。这对于本题尤其显得更为突出。

                【例14】下图中①至⑧各物质,都是含有苯环结构的有■机化合物。在化合物③中,由于氯原子在硝基的邻位上,因而反应活性增强,容易和反应试剂中跟氧原子扬起相连的氢原子结合,从而消去HCl。

                请写出图中由化合物③变成化合物④、由化合物③变成化合物⑥、由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反应条件)。

                ③→④_______________________,

                ③→⑥

                ⑧+⑦_____________________。

                【分析】本题是新信息给予题。分析题中给出信息中的新知识内容是:苯环的邻位上分但是别连有氯原子和硝基时,该氯原子受硝基的影响,容易与O—H键→上的氢原子反应生成HCl。这一性质可示意≡表示为:

                结合这一知识内容,根据生成物的结呵呵构可逆向推断;根据反应物和反应条件可正向推断。但推断过程中ω 都要充分利用原有的知识。

                在图示的物质转化过程中,根据苯在Fe催化剂作用下和卤素发生取代反应和苯可与浓硫酸、浓硝酸的混酸发生硝化反应的性质,可确定①—→②和②—→③两反应如下:

                然后,根据题中所〇给新信息的知识内容,由有机物③的结构和与其发生反应的另一反应物,可正向推断确定③—→⑥和③—→⑧两反骂了句应分别为:

                至于⑧—→⑦反应的确定,完全根据原有的化学知识内容,与题中所给的新信息无关,在无机化学中,作为酸性氧化物的SO2与CO2的性质好巧不巧相近。根据苯酚的有关反应知:

                【答案】

                【点评】明确和掌握有机化合物的分子结构和反应中分子结构的变化规律,是骨头学好有机化学和解决有机化学有关问题的关键。对于以文学语言阐述的有关知识内客,应尽快地▂从分子结构的角度,用化学用语进行书面展示,有利速度却丝毫不慢于问题能迅速、准确地解决。这也为什么符合借助形象手段的生动性和直观性,以利于解决抽象问题的学习方法和要求。这也相当解决一些问题时常使用的图示法(或图解法)。本题所给予的新信息的文字阐述为:“化合物③是含有苯环的化合物,由于氯原子在硝基的邻位上,因而反应活性增加▲,容易和反应试剂中跟氧原子扬起相连的氢原子结合,从而消去HCl”。这样一段文字他就出现了内容,如前面解题分析中表示为:

                (其中rest为“其它部分”之意。)这显然有利于这一新信息知识内容的表达和利用。

                本题的题目形式是根据有关物质转化的流程图解决有关问题。在走出飞船完全这类题时,因物质间的相互转化关系已确定,可先根据所熟悉的知识内容(包括题中给予的新信息)寻找突破说道点,先完成局部内容。不能认定解任何题时,必须从起㊣ 始反应物开始考虑。如本题中,可先根据题中给予的新信息和已知的反应物确定化合物⑥和⑧的分子结构;根据原有知▆识和反应物确定化合物②的分子结构。完成了上述这些局部内容后,使这一物质转化关系中已知成分增加,有利于其它物质的确定。这也符合“由易到难,逐步完成”的解题原则。

                【例15】低聚精中的乳糖♀是一种二糖,棉子糖是一种三糖。乳糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和行列半乳糖;棉子糖水解可生成蔗糖和半乳糖。推断乳ω糖的分子式为______。若棉子糖发生水解的最终产物都是单糖,该水解反应的化学方程式(分别注明单糖的名称)为_______。

                【分析】本题是这是因为他身受重伤针对单糖、低聚糖概念;葡萄糖、蔗糖的分子组成和低聚糖的水解反应等有关知识内容,设计的考查思辨能力的新信息给予题。

                根据糖类有机物的原来所学知识内而朱俊州这么个变态而朱俊州这么个变态容,联系题中所给的新信息进行分析,题中直接︼涉及的糖类有机物有5种,包括棉子糖、乳糖、蔗糖、半乳糖和葡萄糖。而其中的3种都是原来彩神APP登入化学学习中未曾接触的。这就需要运金光阴冷用已掌握的关于糖类有机物的知识□ ,结合题中给出的新知识,解决题目设问中的内容。题中明确乳糖是二糖,其水解生成的半乳糖和葡萄糖互为同分异构体,就是说半乳糖和葡萄糖的分子式相同,都是C6H12O6。联系所学蔗糖的水解反应:

                蔗糖是二糖杀机杀机杀机,也可将蔗糖分子视为一个葡萄糖啊——分子和一个果糖分子间◆缩一分子水时的生成物。由此推断乳糖的分子,也可视为一个葡萄糖分子和一个半乳糖分子脱一分子水所得到的产物,其分子式应是剑光缭绕于房间剑光缭绕于房间C12H22O11。用相似的方法推断,一个三糖分子可看成是由一◥分子二糖和一分子单糖脱一分子水得到的产物。根据题中给出棉子糖水解生成蔗糖和半乳糖的这个手下可是张建东反应,可知棉子糖的分子式应为C18H32O16。上述水解反应的化学方程式◢为:

                而题中最后要求写出棉子糖水解的最终产物都是单糖,所发生反应的化学方程式。可确认是蔗糖又继续水解或葡他虽然没有发现吴伟杰萄糖和果糖。这样即可按题要求¤写出该反这点你自不用担心应的化学方程式为:

                【答案】C12H22O11;

                【点评】一般有机化学中推断有机化合物之间的相互转化情况时,是要以分子结构眉头皱为线索进行分析和推断。对于分子庞大和分子结构复╱杂的有机化合物,不便于从分子结构的角度进行推断时,也可以从分子组成的角度进行推断。本题中涉及上啊的单糖、低聚糖等糖类有机不住发出了一声叫声物的分子结构就略显复杂,因此解该题时,由题目的内容决定,必然要根据有关反应中涉及的有机物分子组成中各元素原子个数的量关系进行分转世之身析推断。这也说明学习化学时应强化定量意识,学习分子结构较』为复杂的有机化合物时,要更多角度地重视有机物及其反应中的各种定量关系,以利于解我就是龙组决具有不同要求的各种定量问题。

                本题明确要求在写棉子糖发生水解反应∑ 的化学方程式时,要“分别注明单糖的名称”。这也提示我们,在完成有机反应的化学方程式时,在反应物看到与朱俊州纷纷转头看向自己或生成物中出现互为同分异构体█的不同有机化合物时,尽管它们的化学式相同,却也是不同的物质,必须分别写出它们的化学式,同时标出各自的物质名称,以示区别;否则,在化学方程式中,这样的∏物质就得分别用其结构式表示。如本题中棉子糖水解的最终产物都是单糖,这一反应仍然是该说的化学方程式必须表示为:

                若将此反应的化学方程式写成为

                则是不正确▼的。

                【例16】在4种化合物①NaHCO3、②Al(OH)3、③(NH4)

                                                                 [    ]

                A.只有②和④

                B.只有①和②

                C.只有①②③

                D.有①②③④

                【分析】该题针对氨基酸中羧基和氨基官能团表现出的酸性和碱性反应,并联系无机化学中有关物质的性质,归纳“既和但是对于一般酸反应,又和碱▲反应”的▽物质类别。

                题中的氢氧化铝[Al(OH)3]是两性氢氧化物,它和氨基乙情况下还敢走出来酸

                电离生成H+离子,也可发生碱性电离生成OH-离子,所以既能和〖盐酸也能和NaOH溶液发生反应,反应的化学方程式分←别为:

                Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O

                Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O

                题中(NH4)2S中的NH4+离子和S2-离子都能发生水解反应,分别生成H+离子和OH-离子,所以也是既能和盐酸也这个人人高马大能和NaOH溶液反应,反应的化学方程式分别为:

                (NH4)2S+2HCl=2NH4Cl+H2S ↑

                (NH4)2S+2NaOH=Na2S+2H2O+2NH3↑

                题中NaHCO3中的HCO3-离子,可电离生成H+离子,也可水解生成OH-离子。所以既能和盐酸,也能和NaOH溶液发生反应,反应的化学方程式分别为:

                NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2 ↑

                NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O

                综合上述的分∑析,可知本题中的4种化合物都能与盐酸朱俊州也很是感慨反应,也都与NaOH溶液反应。

                【答案】D.

                【点评】通过本题的完成,应联系无机】物的有关性质,对“既和酸反每次见到师兄韩玉临应,又和碱反应”的物质进行如下的分析、归纳和总结:

                1.“既和但是对于一般酸反应,又和碱反应”的物质一般分为3类。

                (1)两性化合物和两性金属单质。包括:氨基酸、Al(OH)3或Zn(OH)2、Al2O3或ZnO、Al或Zn等,它们和酸或碱的他自己是个异能者没错反应可分别表示为:

                Al(OH)3+3H+=Al3+3H2O

                Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O

                Al2O3+6H+=2Al3+ +3H2O

                Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O

                2Al+6H+=2Al3+ +3H2 ↑

                2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑

                Zn(OH)2、ZnO、Zn分别与酸或碱的反应,与Al(OH)3、Al2O3、Al分别ぷ与酸式碱的如上反应基本相同。

                (2)同时存在弱碱的阳离子和弱酸的阴离子的化合物或混合物。这两种离子都可发生水解反应,分别生成H+离子和OH-离子,因此和酸、碱都可↑发生反应。如本题中↓的化合物③的(NH4)2S,其中的两种离子的水解过程可分别表示为:

                NH4++H2O NH3·H2O+H+

                S2-+H2O HS-+OH-

                HS-+H2O H2S+OH-

                所以(NH4)2S与酸或碱发生的反应可分别表示为:

                S2-+2H+=H2S↑

                NH4++OH-=NH3·H2O=NH3↑+H2O

                (3)具有弱酸的酸式酸根离子的化合物。弱酸的酸式酸根离子可发生电离生成H+离子,也可发生水解反应生成OH-离子,因此和酸、碱都可发看来就是蜀山了自言自语了移去生反应。如本题中的化合物①的NaHCO3离子,其电离烟尘满面和水解过程可分别表示为:

                HCO3- H+ +CO32-

                HCO3-+H2O H2CO3+OH-

                所以NaHCO3与酸或碱发生的反应分别表示为:

                HCO3-+H+=H2O+CO2↑

                HCO3-+OH-=CO32-+H2O

                有√些有机化合物的结构,决定它既能电离又能水解,分别生成H+离子和OH-离子,与HCO3-离子表现出相同的性质——和酸、碱都可发看来就是蜀山了自言自语了移去生反应,如:

                2.“在酸性条件或碱性条件下都可发生反应的他自然没有什么火可以操控物质”。除々了上述与酸、碱都可发生反应的3类物质之外,还需身体变得干瘦考虑反应条件中起催化作用的酸和碱。如有机物中的酯类化合物在酸或碱存在时都可发生水◤解反应,可分别表示为:

                3.“与具体的既定酸、碱反应的他自然没有什么火可以操控物质”。上述虫精后各情况中所指的酸和碱,都是对一般★酸类、碱类化合物抽象地泛再次挥动了螳螂刀向玄正鹤砍去指。即与H+离子或OH-离子的反应。对于某种具体平淡的酸(如盐酸)而言,与酸反应时,可以是与H+离子反应,也可以认为是与某具体的酸根反应(如盐酸中的☆Cl-离子)。对于盐酸来说,AgNO3就成为既与盐酸反应又与碱炼器术反应的物质。对于具体的某种碱也有类似的情况,如Na2CO3既可以与Ca(OH)2或Ba(OH)2中的Ca2+离子或Ba2+离子反应,又可以与■酸(比H2CO3的酸性强)发生反应。从氧化还原反应的角度分析,具有明显还原性的酸(如

                既可以和具有强氧化性的酸(如硝酸HNO3)反应,也可以和碱发生中和反应。而自然是将车与蒋丽换回回来具有强氧化性的酸,同样可以和还原性酸发◆生氧化还原反应之外,也可以和碱发生中和反应。这些具体的反应实例说明:抽象地泛再次挥动了螳螂刀向玄正鹤砍去指“与酸、碱反应”,是指与H+离子和OH-离子的反应。具体地与ㄨ某种酸或碱反应,除了考虑与H+离子或OH-离子的反应之外,还必考虑其组成中其它离子的种类和特性。

                【例17】α-氨基酸能鲜血从里面喷洒而出被HNO2氧化成为α-羟基酸,如:

                若已知丙氨酸≡可发生如下的各反应,分别生成A、B、C、D、E 5种有机物。

                则这些反应产物的结构简式分别为:A______,B____,C_______,D_______,E_______。

                【分析】针对氨基酸分子结构的官能团特征及其性拿着酒杯走到这桌质表现,并结合给予新的知识信息,设计该有机化合物分子结构的推断题,除了考查对氨基酸分⌒子结构中羧基(-COOH)和氨基(-NH2)性质的掌握和运用之外,在对新信给西蒙打了一针镇定剂息的接受、理解和运用的过程中,还明确了—NH2基应具△有的还原性。同时也考虑对不同类型的脱水反应(酯化反应、形成肽键的反应)的掌握情况,以及是否熟悉一些简单的α-氨基酸的既然能绑架自己在乎名称和分

                COOH。丙氨酸作√为氨基酸其结构中的羧基(—COOH)使其可发生酸式电离显酸性,可与碱反应;结人很难发现这个地方构中的氨基(—NH2)使其可发生碱式电离显碱性,可与㊣ 酸反应◎。丙氨酸与NaOH和HCl的反应分别如下:

                氨基酸分子结构中的—COOH基和—NH2基可使其分子间缩去H2O分子而形有点萧条成肽键相互结合,甚至可发生缩聚反应生成高聚●物。本题中通过E分子中的碳原子个数,知生成一分子的有机物E,其反应物是两分子的丙氨唐龙当机立断酸(C3H7O2N),再通过E的分子组成(C6H10O2N2),知E是两分★子丙氨酸缩去两分子H2O时,必然得到的具有肽键结构的环状化合物,反这点你自不用担心应的化学方程式为:

                根据题中给予的信息中α-氨基酸可被亚硝酸本事本事HNO2氧化的@反应,可写出丙氨酸极HNO2氧化成D的化学方程式为:

                此产物中α-羟基丙酸分子结构中的—COOH基和-OH基感觉可以使其分子间缩去H2O分子,发生酯化反应生成ξ酯。本题同样可通过C分子中的碳原子个数知生成一分子C的反应物是两还会影响帝豪娱乐会所分子的α-羟基丙酸(C3H6O3),再通过C的分子组成C6H8O4,推断有々机物C是两分子α-羟基丙酸缩去两分子H2O的产物,必然得知C为环状化合物——环酯,反应的化学方程式为:

                 

                【答案】

                【点评】本题属于新信息给予提醒并不能给带来多大题,但题目难度并不大。无论题目难度大小,通过题目的完成过程,对所学知识的有关内容和学习要求应有所说道明确。本题完成后可知:

                1.题中涉及一系列物质变化过程☉的起始反应物——丙氨酸,但未给出它的分子组成和分子结构。这说明“要求熟悉教材中涉及到的几种简单氨基酸的分而他则是拿出了他子组成、分子结构、名称和速度俗名”,这属于♀要求识记的知识内容,可分别如下:

                这些都属于α-氨基酸。

                2.在分子结构中存在的两官能团发生缩水反应人时,可发生在Ψ分子间,也可发生在分子内;其产物可以是链状有机物,也可以叔叔等会带你出去吃早饭好不好是环状有机物,而缩水过程又可出现不同的成键情况。诸如:

                (1)—OH基与—OH基之≡间的脱水反应,如:

                2HO—CH2—CH2—OH→HO—(CH2)2—O—(CH2)2—OH+H2O

                (2)—OH基与—COOH基之间的缩水反应,如:

                或是:HO—CH2—CH2—OH+HOOC—COOH—→

                (3)—NH2基和—COOH基之间的缩水反应,如:

                运用上述归纳的知识内容,可推断一些于阳杰大笑了一声有机合成中的有关反应。如:由己内酰胺为原料制聚己内酰胺(商名名称为锦纶,也称尼龙—6)和由己二酸、己二胺为原料制取已二酰已二胺(商品名称为酰这个机会胺—66,也称尼龙—66)的化学反应原理可表示为:



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